以下是滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產品名稱 | 滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Aeromonas salmonicidaPCR |
編號 | EY00P57 |
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滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人維生素D(VD)ELISA試劑盒
Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanChlamydiaachomatis,CTELISA試劑盒人沙眼衣原體(CT)ELISA試劑盒規格：96T/48T
轉基因玉米T25品系試劑盒20次
Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA試劑盒規格：96T/48T
植物維生素D(VD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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PorcineLeptin,LEPELISAKit 豬瘦素(LEP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforAFP(HumanAlpha-fetoprotein)ELISAKit人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白規格：48T/96T
血液血管緊張素Ⅰ轉化酶(ACE)總活性比色法定量檢測試劑盒20次
Mousethrombieceptor,ELISAKit小鼠受體()ELISA試劑盒規格：96T/48T
直鏈淀粉 250mg
Amylose,fromPotato 1g
抗蛋白酶 250mg
Aipain,Dihydrochloride 1g
PhytoneYeastExtractAgar
BPLS瓊脂 250(g) incubation media BPLS瓊脂 250(g)
3% NaC1發酵管 3% NaC1發酵管 20支 BR
普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)250分離培養霍亂弧菌，檢定用incubationmedia普通瓊脂斜面培養基(PH8.0-8.2)250分離培養霍亂弧菌，檢定用
紙片(30ug/片) 10片/瓶 用于空腸彎曲菌藥敏試驗。
GVPC瓊脂基礎添加劑5支/套每套添加于GVPC瓊脂中
瓊脂/乳酸菌瓊脂 incubation media 瓊脂/乳酸菌瓊脂
MRS培養基(鹽改良MRS培養基基礎) 250g 用于乳酸菌的分離、計數和培養，每100mL培養基添加1支配套試劑(SR0370)，可單獨用于雙歧桿菌的分...
Balb/c小鼠骨髓間質干細胞*培養基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemedium
EC-MUG培養基 100g 用于生活飲用水及其水源水中大腸埃希氏菌的檢測
滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎/Listeria Enrichment Broth Base 李氏菌二步增菌 250克 國產/進口
李氏菌選擇性培養基基礎/改良McBride瓊脂培養基/MMA基礎/Modified Mcbride Agar Base 單增李氏菌選擇性分離 250克 國產/進口
類桿菌-膽汁-七葉甙瓊脂/BBE瓊脂/BBE Agar 脆弱擬桿菌群的分離培養 250克 國產/進口
酪胨瓊脂/Peptone From Casein Agar 藥品、生物制品無菌試驗 250克 國產/進口
使用方法：
注：滅鮭氣單胞菌PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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