以下是白水河病毒PCR試劑盒步驟的詳細說明書：
產品名稱 | 白水河病毒PCR試劑盒步驟 |
英文名稱 | Whitewater Arroyo virus(WWAV)RTPCR |
編號 | EY00P1361 |
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白水河病毒PCR試劑盒步驟注意事項：
1．基礎程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環次數；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．白水河病毒PCR試劑盒步驟儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
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小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Rat mammary carcinoma marker-ca153 -CA153ELISA 大鼠癌標志物-CA153ELISA試劑盒
Humancalcitoningenerelatedpeptide,CGRPELISAKit 人降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
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轉基因產品35S試劑盒20次
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豬肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human kallikrein 8 (KLK 8) ELISA Kit 人8(KLK 8)ELISA試劑盒
guineapigIerleukin6,IL-6ELISAKit 豚鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
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血液肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法定量檢測試劑盒20次
Porcinediamineoxidase,DAOELISAKit豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒規格：96T/48T
豬熱休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬C反應蛋白(CRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
Caco-2，人結直腸腺癌細胞
HEF 人食道組織來源細胞
NXPH1 Others Rat 大鼠 NXPH1 / Neurexophilin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R091大鼠成骨細胞*培養基100mL
小鼠腎小管上皮細胞MREpiC
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質形成細胞*培養基 100mL
CL-0044C2C12(小鼠成肌細胞)5×106cells/瓶×2
GPNMB Others Human 人 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照)
肌細胞分離液MDS
OVAC細胞，人卵巢癌細胞 猴腎C細胞,M145細胞 視網膜微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×2
HREpC Pellet 人類腎小管上皮細胞團塊 > 1 mio.cells 人心肌細胞cDNAHCM cDNA
白水河病毒PCR試劑盒步驟Caco-2，人結直腸腺癌細胞
HEF 人食道組織來源細胞
NXPH1 Others Rat 大鼠 NXPH1 / Neurexophilin-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
CM-R091大鼠成骨細胞*培養基100mL
小鼠腎小管上皮細胞MREpiC
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0922 人表皮角質形成細胞*培養基 100mL
使用方法：
注：白水河病毒PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
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